Gå direkt till innehåll
Linda Sundberg, generalsekreterare vid Hjärtebarnsfonden.

Pressmeddelande

Hjärtebarnsfonden vill se nationell genomlysning efter nya brister i barnhjärtvården


STOCKHOLM 23 SEPTEMBER 2026.

Region Sörmland har upptäckt allvarliga brister inom barnhjärtvården vid Mälarsjukhuset. Närmare 800 patientfall har granskats och barn som tidigare friskförklarats kallas nu tillbaka för nya bedömningar. Hjärtebarnsfonden vill nu se en nationell genomlysning av barnhjärtsjukvården.

– Än en gång får vi höra om allvarliga brister inom barnhjärtvården. För varje sådant här fall växer oron hos familjer runt om i Sverige. Den självklara frågan blir: ”Tänk om det händer på mitt sjukhus?” Den oron ska familjer som redan lever med ett barns hjärtfel inte behöva bära, säger Linda Sundberg, generalsekreterare för Hjärtebarnsfonden.

Bristerna i Region Sörmland gäller vård som getts av en barnkardiolog som varit timanställd i regionen mellan 2019 och 2025.

Efter att misstankar om brister uppstått granskades först fem patientfall. En extern barnkardiolog konstaterade brister i samtliga. Regionen har därefter låtit granska närmare 800 patienter som haft kontakt med läkaren.

Granskningen har lett till att 20 patienter som tidigare friskförklarats kallas tillbaka för en ny medicinsk bedömning. Ytterligare 51 patienter får sina kontroller tidigarelagda.

Region Sörmland har gjort en lex Maria-anmälan till Inspektionen för vård och omsorg, IVO. Även läkaren har anmälts till IVO.

Hjärtebarnsfonden vill se en bredare granskning

För Hjärtebarnsfonden väcker händelsen frågor som sträcker sig längre än det enskilda fallet. Under det senaste året har flera allvarliga händelser inom svensk barnhjärtsjukvård uppmärksammats.

– Vi behöver fråga oss varför barnkardiologin under en relativt kort tid har drabbats av flera så allvarliga händelser. Det räcker inte att varje region utreder sitt eget fall. Vi behöver också undersöka om det finns gemensamma sårbarheter i systemet och vad som behöver förändras för att det här inte ska kunna hända igen, säger Linda Sundberg.

Hjärtebarnsfonden vill därför att Socialstyrelsen får i uppdrag att göra en nationell genomlysning av barnhjärtsjukvården.

En sådan granskning bör bland annat undersöka hur kvalitet och patientsäkerhet säkerställs, hur kompetens och tidigare erfarenhet kontrolleras vid rekrytering och vilka risker som kan uppstå när specialistkompetens är koncentrerad till ett fåtal personer.

Region Sörmland uppger själv att utredningen har visat på brister i det systematiska kvalitetsarbetet.

– Det här handlar ytterst om förtroendet för vården. Barn med hjärtfel och deras familjer måste kunna känna sig trygga med att rätt kompetens finns, att bedömningar följs upp och att systemen fångar upp fel innan barn riskerar att drabbas, säger Linda Sundberg.

Om Hjärtebarnsfonden

Hjärtebarnsfonden arbetar för att barn och vuxna med medfödda hjärtfel ska få bästa möjliga förutsättningar genom hela livet. Fonden stödjer forskning, ger stöd till drabbade familjer och arbetar för att förbättra villkoren för personer som lever med medfödda hjärtfel.

För mer information och intervjuförfrågningar:
Mattias Barsk, kommunikationschef, Hjärtebarnsfonden
mattias.barsk@hjartebarnsfonden.se

Ämnen

Kategorier

Regioner


Varje år föds cirka 2000 barn med hjärtfel i Sverige. Det är världens vanligaste missbildning men kännedomen om detta är fortfarande låg.
Hjärtebarnsfonden stödjer drabbade familjer och forskning om medfödda hjärtfel. Hjärtebarnsfonden arrangerar läger och aktiviteter för tusentals deltagare. Fonden delar även ut begravningsbidrag till de familjer som förlorar sitt hjärtebarn.
Hjärtebarnsfonden lever upp till Giva Sveriges kvalitetskod och har 90-konto. www.hjartebarnsfonden.se

Kontakter