Emelie Johanssons dotter Selma är ett av de barn som felaktigt bedömts frisk från sitt hjärtfel. När sjukvården inte agerar på felaktigheter som de känner till drabbas familjer som dessa.JÖNKÖPING 5 oktober 2025
Under de senaste veckorna har det avslöjats att ett stort antal barn med medfödda hjärtfel i Region Jönköping felaktigt friskförklarats av en barnhjärtläkare. Trots att signaler om felbedömningar kom för en lång tid sedan har vården låtit situationen fortgå. Hjärtebarnsfonden ser med djup oro på bristen på transparens och ansvarstagande. När vården vet men inte agerar undergrävs förtroendet för hela systemet.
I slutet av september framkom det efter ett avslöjande från Sveriges Radio Jönköping att ett 80-tal barn felaktigt kan ha friskförklarats från sina hjärtfel vid Länssjukhuset Ryhov i Jönköping. Samma läkare har därefter arbetat vid Barnhjärtcentrum i Lund, där ytterligare granskningar pågår. Regionerna har inlett interna och externa utredningar men frågetecken kvarstår kring hur många barn och familjer som drabbats, hur länge ansvariga chefer haft kännedom om bristerna och varför ingen agerade tidigare.
Föräldrar till barn med hjärtfel ska kunna lita på att vården fungerar. När så allvarliga fel sker måste systemet svara med tydlighet och öppenhet. Att brister tillåts fortgå utan konsekvenser skadar inte bara de drabbade familjerna utan även tilltron till svensk barnsjukvård. Vi ser detta som ett systemfel, inte som en serie misstag. Det krävs lärande, ansvarstagande och framför allt transparens.
1. Upprättelse för de drabbade familjerna. Tydlig kommunikation om vad som gått fel, när signaler kommit och hur ansvariga i ledningen agerat.
2. Stärkt psykologiskt och praktiskt stöd till drabbade familjer, under och efter utredningarna.
3. Jämlik vård i Sverige. Utöver den barnkardiologiska spetskompetensen på Sveriges tre barnhjärtcentrum (Lund, Göteborg och Stockholm) ser vi att det behövs kompetenshöjning kring barnhjärtsjukvården på sjukhusen runt om i landet.
Svensk sjukvård bygger på förtroende. Det förtroendet riskerar att urholkas när regionerna undanhåller information och agerar först när media avslöjar allvaret. Hjärtebarnsfonden kräver att Region Jönköping och Region Skåne redovisar hur de nu säkerställer att barn med hjärtfel får rätt diagnos, uppföljning och omhändertagande, samt att alla liknande ärenden i landet granskas öppet. Bara så kan förtroendet återupprättas.
Linda Sundberg
Generalsekreterare, Hjärtebarnsfonden
Varje år föds 2000 barn i Sverige med fel på hjärtat. Det kan röra sig om allt från mindre hål som växer igen av sig själva till livshotande situationer som kräver omedelbar operation eller till och med transplantation. I dag lever fler runt 70 000 personer med medfödda hjärtfel och de blir allt fler. Hjärtebarnsfonden är en riksomfattande, oberoende intresseorganisation som sedan 1975 arbetar för stötta hjärtebarnen och deras familjer och synliggöra och förbättra deras livssituation. Hjärtebarnsfonden stödjer också svensk forskning om medfödda hjärtfel.
Hjärtebarnsfonden samlar drygt 5850 medlemmar i 12 föreningar över hela Sverige.
Powered by Notified